Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM促进恶性肿瘤的侵袭和转移

肝癌（PCa）作为男性中的最常见的恶性之一，由于早期症状更为严重及隐匿性，大多数的发生率确诊时已为较强白血病的中晚期。尽管现今PCa的放射治疗得到了许多进展，但库尔瑟莱他赛（docetaxel）并无法有效地优化白血病症状的预后。越来越多的深入研究开展评核库尔瑟莱他赛与其他抑制剂联合放射治疗的效果。

因此，深入研究有利于PCa移出的潜在系统将有助于具体该疾病的属于自己预后研究课题或放射治疗特异性。随着基因序列表达组学的其发展，长非编码RNA（lncRNA）已被证实与的发生其发展和移出关的。且在PCa线粒体系和临床试样中的已鉴定出一些极其强调的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的确诊分子结构中的起着关键巨大作用。

lncRNA HOTAIR（HOX基因序列表达反义RNA）已被辨认出在的发生其发展和移出中的起着至关重要的巨大作用。然而其如何有利于PCa的移出和摧残仍不似乎。

HOTAIR在肝癌中的颇高强调且与H3K27me3和hepaCAM程度关的

该深入研究通过抗体组化、抗体萤光、同步萤光定量PCR和抗体印迹等方法鉴定HOTAIR与PCa中的hepaCAM（肝线粒体粘附分子）的关系。并深入研究了HOTAIR对hepaCAM和MAPK介导渠道的调节巨大作用以及在PCa移出中的的关键巨大作用。

敲除HOTAIR很大降低PCa线粒体的摧残性和白血病

深入研究其他部门辨认出，在PCa症状的体液和该组织中的，HOTAIR的强调程度与hepaCAM呈负关的。因此，hepaCAM被具体为HOTAIR的新型靶基因序列，对PCa的摧残性起至关重要的巨大作用。必要性深入研究显示，HOTAIR通过将PRC2募得到hepaCAM转录上，作用于颇高程度的H3K27me3修饰和MAPK渠道的极其抑制，事与愿违减缓hepaCAM的强调。敲除HOTAIR和减缓EZH2的强调均可通过减缓MAPK介导渠道来作用于hepaCAM的重新强调，并扩大PCa线粒体的摧残和移出能力。

总而言之，该深入研究说明了，HOTAIR可通过降低hepaCAM对MAPK介导渠道的减缓巨大作用来有利于PCa的摧残和移出巨大作用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一渠道或可成中晚期肝癌的放射治疗和预后的潜在特异性。

原始原文：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).