梅干腹+脑裂小头1例

2021-11-29 06:06 来源:温州男科医院

2014年8年末12日,Neurology杂志刊载如下一篇病例美联社。

一位45岁的中年未成年因眼疾梅干腹综合症 (PBS,原称先天性腰椎关节受精不良)就诊,无相关家族史。眼疾右侧单纯部分慢速癫痫34年,卡马西平单药放射治疗好,无认知和观念功能受到影响。尸骸MRI示全脑萎缩,两侧脑室不对称,左侧向外脑裂遗传性及灰质癌变(平面图A—C)。

虽然PBS多年来被认为是因中胚层受精缺陷所致的,以全部或部分喉部关节不足之处(平面图D),尿道遗传性和相符原因的隐睾症为特征,然而,也有美联社同时增生其他胚层的上述情况,除此以外外胚层,正如举例来说病案。

平面图. 尸骸MRI T1像及喉部外形. A—C示全脑萎缩,两侧脑室不对称,左侧向外脑裂遗传性及灰质癌变;D可见因腰椎关节菲薄或不足之处所致的喉部皮肤轻微皱褶,迥然不同的梅干腹综合症表现。

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编辑: neuro210

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